在肿瘤早期阶段，手术是较好的治疗方式，而手术后复发风险监测及评估则是临床肿瘤治疗中较大的临床需求。肿瘤蛋白标志物检测如癌胚抗原（CEA）、癌抗原（CA）等，以及影像学检测如CT、MRI等是临床术后复发监测的常规手段。由于肿瘤蛋白标志物在特异性以及影像学对于特殊部位病灶评价的局限性，对于肿瘤病人术后的复发风险评估，仍然亟需一种更有效的临床评估标志物。近期，由北京吉因加医学检验所与北京协和医院林国乐教授等合作发表在最新一期（2016/7/26）国际前沿学术期刊《PLoS ONE》题为《Application of Circulating Tumor DNA as a Non-Invasive Tool for Monitoring the Progression of Colorectal Cancer》的研究成果表明ctDNA在肿瘤复发监测领域有着巨大的优势和应用前景。

在该项研究中，吉因加对六名根治性手术结直肠癌患者手术组织标本及术后不同时间阶段共计二十三份血浆样本进行目标区域捕获测序，检测样本中肿瘤相关基因的突变情况。研究不仅比较了肿瘤组织与血浆中的突变模式及等位基因突变频谱（VAF），还将ctDNA与临床常规监测指标如CEA、CA199及影像学方法进行了对比。结果显示，ctDNA不仅可以灵敏且准确地指示患者体内的肿瘤负荷，而且比传统肿瘤标志物或影像学可提前提示肿瘤的复发。

2016年7月6日美国约翰霍普金斯大学和澳大利亚墨尔本大学在Science Translational Medicine期刊上共同发表的题为《Circulating tumor DNA analysis detects minimal residual disease and predicts recurrence in patients with stage II colon cancer》的文章也表明，ctDNA是一种可以预测术后肿瘤复发风险的生物标记物。这两篇文章都为ctDNA在肿瘤术后复发风险评估临床应用方面的研究和应用提供了强有力的证据。

该项研究成果是目前国内首篇ctDNA应用于肿瘤术后复发监测的文章，进一步肯定了吉因加在肿瘤基因检测尤其在液体活检ctDNA领域的学术和技术领先地位。吉因加自成立以来，一直坚持为肿瘤患者提供精准检测服务，致力于将前沿科技转化为临床应用，随着公司科研团队、临床服务团队的进一步壮大，吉因加将进入新一轮的快速发展，为中国的肿瘤患者带来福音。

北京吉因加医学检验所是按照国际临床基因检测实验室标准建立的临床基因检测机构，是国家卫生部临床检验中心双评价双满分单位。目前，吉因加已形成基于高通量测序基因检测技术与生物信息分析的ctDNA精准检测体系，实现了对肿瘤无创、准确、动态的基因分析，可用于临床肿瘤精准用药、疗效监测、术后复发监测、风险预测和早期检测等领域。