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近日，北京吉因加医学检验实验室获得由美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）颁布的CLIA证书。此次获得认证，代表权威机构对吉因加临床检验报告结果准确性及可靠性的高度认可，意味着吉因加实验室具备了参与CLIA标准的全球临床试验资格，为支持新药临床试验提供了强有力的保障。

由中山大学肿瘤防治中心牵头，中国医学科学院肿瘤医院、北京吉因加医学检验实验室有限公司等单位联合申报的“放疗联合免疫治疗晚期非小细胞肺癌的机制探索和分层治疗模式创新”项目获批立项。

近日，上海胸科医院陆舜教授团队领衔，北京肿瘤医院、广西医科大学附属第一医院、山西白求恩医院等14家分中心（见下文）与吉因加共同参与的一项前瞻性多中心TRACELib002项目研究成果，在国际顶级期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（IF：40.8）重磅刊发。

吉知原®CAPmNGS重磅上线，真正的捕获宏基因组病原检测产品！

吉迅安®（乳腺癌）重磅上市：只为乳腺癌，更精准的选择

近日，吉因加携手吉林省肿瘤医院程颖教授团队，在生信领域顶级期刊BIB上合作发表了OncoTOP算法标杆文章。该算法突破性地解决了没有对照样本的情况下,根据NGS检测结果，精准检测肿瘤组织中的突变并准确区分胚体系来源。同时，OncoTOP还可用于准确检测TMB、MSI和HLA亚型等关键生物标志物，是吉因加生信核心底层技术的重要突破。

关于吉因加2024年度社会责任报告的公示

近日，国家药监局发布2024年第120号公告，《肿瘤组织基因突变检测试剂盒（高通量测序法）》（YY/T 1946—2024）行业标准，通过国家药监局审查，正式批准发布，并将于2025年10月15日正式实施。该标准由多家单位共同参与，吉因加作为牵头方作出重要贡献。