肿瘤早筛早诊系列

癌症已成为全球第二大死因，是严重威胁健康的重大公共卫生问题，50%-80%的癌症患者确诊时已是晚期，给个人、家庭和社会带来沉重负担。癌症的早发现和早治疗将直接降低癌症患者的死亡率，延长患者的生存期。基于此，吉因加推出早筛早诊系列产品，辅助临床为受检者定制最适合的肿瘤精准预防或治疗方案。

在细胞癌变的进程中，DNA甲基化特征会发生变化，该种变化在肿瘤早期阶段即可出现，因此可实现临床症状显现前即可检出癌症信号。mET多癌种早筛产品基于自主研发甲基化专利技术（专利号：ZL202010774753.3，ZL202011598472.3），通过血液游离DNA（cfDNA）甲基化高通量测序，结合机器学习算法，准确识别癌症早期信号。仅需一管血（10ml），可检测10大中国高发病率、高致死率癌症，并精准定位癌症器官，指导进一步临床检查，助力癌症早诊早治。

OncoH 肿瘤遗传风险基因检测系列是高通量测序多基因检测产品，主要面向肿瘤高危人群和肿瘤患者。产品依据国际 NCCN 指南推荐及权威数据库进行基因设计，全面检测肿瘤遗传高风险基因，创新性地引进大数据分析思路，结合吉因加基线数据库，综合判断受检者肿瘤遗传风险，并根据检测结果进行遗传咨询和预防指导，帮助受检者实现肿瘤遗传风险的综合评估和精准预防。

产品优势

1.筛选国际权威认证与遗传相关的癌症类型，女性18种，男性17种。
2.依据NCCN指南和权威数据库精选68个基因，实现专业科学的 panel 设计。
NCCN 指南推荐

NCCN Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast and Ovarian(V3. 2023)
NCCN Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal(V1. 2023)

国际权威数据库/文献精选
3.基于中国人群肿瘤遗传大数据的风险评估
吉因加创新性地引进大数据分析思路，通过分析吉因加基线数据库中超万例肿瘤患者的遗传突变，绘制出中国人群专属的肿瘤遗传突变图谱，结合遗传咨询和预防指导，帮助受检者实现肿瘤遗传风险的综合评估和精准预防。

适用人群

具有家族史的高风险人群以及与遗传性密切相关的肿瘤患者

肿瘤早筛早诊系列

Onco mET多癌种早筛

1管血实现人人可及的泛肿瘤早期筛查

OncoH肿瘤遗传风险管理

产品优势

适用人群