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> 早期肿瘤术后五年关爱计划(MRD检测及服务)
吉因加联合京东健康、火山引擎、灯塔肿瘤医生、咚咚肿瘤科、患友之家等平台共同推广的“愈实惠·惠健康 五年关爱 惠民共创”项目,旨在为早期肿瘤术后患者提供以MRD检测 (基线+逐次) 为核心的个性化,更精准,更实惠的术后5年康复计划,收获健康美好生活!
产品及服务内容
个性化MRD检测
适用于:
既往组织基因检测结果符合MRD个性化定制需求,可直接选择个性化MRD血液检测
既往组织基因检测结果经专业评估不符合个性化MRD定制需求的,可补充基线MRD信息(具体请咨询医学助理)
既往已购买吉因加个性化MRD血液检测的客户即可享受加购
1021组织检测+个性化MRD检测(1次+9次)
1021组织检测+个性化MRD检测(1次+5次)
术后五年,MRD检测至关重要
MRD,又称分子残留病变,指的是肿瘤经过治疗后,影像学发现已无病灶,但患者血液中仍然残存的肿瘤来源的DNA分子(ctDNA:循环肿瘤DNA)。
研究表明,影像学检查用于评估治疗后是否还有残留病灶,存在一定的局限性,
通过ctDNA检测MRD,可以作为影像学检查的有效补充,从而帮助您的医生判断:
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ctDNA阴性
未来一段时间更有可能保持无复发状态
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ctDNA阳性
有分子残留病灶,一段时间内复发风险高
MRD已获得国内外多项临床指南/专家共识推荐,肯定其在肺癌/肠癌/乳腺癌等癌种中的预测预后价值。
服务及产品优势
01
首单减负
逐次加测
02
按需定制
高效监测
03
5年关爱
专业陪伴
04
精准可靠
专业解读
早于临床影像平均3-10个月以上预警复发[1-3]
60W+肿瘤样本检测和价值挖掘
个性化定制探针10万X超高深度测序
权威SCI文献背书
05
权威指引
健康有术
[1] JAMA Oncol. 2019; 5(8): 1124-1131.
[2] Clin Cancer Res. 2022; 28(3): 507-517.
[3] Cancer Discov. 2022; 12(7): 1690-1701.
五年关爱安心版,吉因加值得信赖
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共识参与
受邀参与国内首部肺癌MRD检测和临床应用共识标准制定——《非小细胞肺癌分子残留病灶专家共识(2021版)》。
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学术奠基
联合业内专家发表多篇重磅MRD成果,覆盖肺癌、肠癌、乳腺癌等癌种。此外,专门针对ctDNA检测,建立一套自有发明专利(专利号:ZL201510487759.1)方法,结合超高深度测序,实现低频突变的精准检出,为MRD精准检测保驾护航。
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团队专业
拥有一支硕博比例超过80%的百余人研究团队,深耕基因检测领域,项目合作产出超700多项,学术论文300余篇,基于液体活检领域创新前瞻技术研发,赋能临床科研应用研究开展,驱动内部产品不断研发选代升级。