呼吸道传染病是全球重大公共卫生问题，早期从发热和（或）呼吸道症状患者中正确识别并明确病原学诊断是呼吸道传染病防控的关键环节。因此，对于医务人员而言，提高病原核酸检测的覆盖率和检出率至关重要，将助力临床更好地锚定致病因素，精准诊疗。

作为业内为数不多可实现探针自研、自产的NGS检测公司，吉因加将探针杂交捕获与NGS技术相结合，推出呼吸tNGS病原靶向检测产品，能对临床感染样本进行病原鉴别、耐药检测及毒株分型。所采用的探针靶向富集技术可使整个基因组被重叠探针所覆盖，极大提高呼吸道病原体核酸检测覆盖率。日前，吉因加呼吸tNGS病原靶向检测已全面上线，包含306种病原，76类耐药，46类毒力，助力呼吸系统感染症候群病原检测。

根据病原不同类别和致病性，并参考CHINET、CARSS等8大权威数据信息，吉因加采用严谨的病原谱筛选规则，充分考虑临床高发且关注，临床关注但传统方法难检，临床罕见、少见但传统方法难检等因素，满足临床常见菌100%覆盖的同时；纳入更多的难检菌、少见菌、罕见菌，同时实现DNA+RNA共检，紧密贴合临床需求。针对临床高发且关注、传统难检病原，进行探针特异性设计（专利号：ZL 202210743555X），marker区域探针高密加强，确保病原全面、精准检出。

吉因加病原专利证书

针对目前全球普遍关注的抗菌药物临床使用问题，尤其是耐药问题，吉因加结合耐药机制及临床关注度，以覆盖全、分型准、易解读三个原则进行耐药基因筛选，不断完善探针设计及解读数据库的建设，满足临床耐药检测需求。

针对新冠病毒、甲/乙流、腺病毒等流行性病毒，进行全基因组序列100%探针覆盖，如对新冠病毒进行全基因组覆盖，在低病毒载量时，也可实现感染溯源、流行株分型、新变异株的发现，并且对高频变异区实现高密度探针设计，确保变异位点无漏检，实现毒株精准分型。目前，甲流可实现H1N1、H3N2、H5N1、H7N9、H9N2在内的5种分型全覆盖，腺病毒可实现13种分型的全覆盖。