近日，国际权威的实验室管理和认证机构CAP（美国病理学家协会）先后发布2020年上半年NGSST-A（实体瘤体细胞变异的高通量测序）、NGSHM−A（血液系统恶性肿瘤高通量测序） 室间质评项目成绩单，北京吉因加医学检验实验室均以满分通过，加上今年早些时候公布的ICSP-A（遗传性肿瘤高通量测序）项目成绩，吉因加已连续多次满分通过CAP质评项目，持续证实了吉因加在肿瘤基因检测领域的专业度和准确性。

NGSHM−A是用于评估血液系统恶性肿瘤中体细胞 SNV / INDEL变异的全球性基因检测能力项目，涉及ASXL1 / BRAF / CALR / FLT3 / IDH1 / JAK2 / KIT等多个基因及位点；NGSST-A考察的是实体瘤体细胞变异的高通量测序，涉及ALK / BRAF / BRCA1 / EGFR / ERBB2 / KRAS / NRAS等多个检测基因及位点；ICSP-A用于评估基因检测实验室开展遗传性肿瘤高通量测序对于BRCA1、 BRCA2、CDKN2A、MLH1、MSH2、 MSH6、PMS2基因的变异检出能力。根据CAP发布的成绩显示，吉因加ICSP-A项目的回报结果与标准结果完全一致。值得一提的是，NGSST-A和NGSHM−A评价标准中，灵敏度和特异性的评价标准分别是80%和95%，吉因加此次检测结果全部为100%，再次证明了吉因加良好可靠的检出能力！

NGSST-A项目报告

NGSHM−A项目报告

ICSP-A项目报告

硬件设施的超强性能加上吉因加在后期生信分析、数据解读中一如既往的精准性将确保每一个项目的快速、稳定、高质量交付！