近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2020年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价项目结果。吉因加旗下北京和苏州医学检验实验室分别基于国产测序平台DNBSEQ-T7超高通量测序仪和Gene⁺Seq-2000基因测序仪，均满分通过该项室间质评活动，彰显了吉因加在实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测方面一如既往的稳定性，也再次印证了国产测序平台的卓越性能。

DNBSEQ-T7被称为全球日生产能力最强大的“生产能手”，具备超高通量、超低成本和超快速度等核心优势，单张载片即可实现Tb级数据产出，日产出数据量高达6Tb，可为客户提供快速、稳定、高质量的大型基因组测序服务。自 2019年，北京吉因加医学检验实验室引入京津冀地区首批DNBSEQ-T7测序仪以来，平台强大的数据产出和处理能力获得了广大客户的认可。

DNBSEQ-T7超高通量测序仪

Gene⁺Seq-2000作为吉因加自主品牌国产测序仪，已获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的三类医疗器械注册证，具有精准度高、通量灵活、智能高效等特征，满足临床多种应用需求，结合公司肿瘤专项应用上的十大优化，能够对肿瘤样本进行准确、快速、安全的全方位分析。

Gene⁺Seq-2000测序仪

自2019年转产国产高通量测序平台以来，吉因加先后满分通过国家卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构组织的20多项肿瘤相关室间质评项目，以硬核成绩展现了国产测序平台稳定、精准、高效的性能。