近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价结果报告，吉因加旗下北京和苏州两地医学检验实验室均以满分通过，充分证明了吉因加先进的实验前处理和样本检测水平，更诠释了公司提供生物信息学数据分析挖掘，以及报告解读全流程一站式临床服务解决方案的强劲实力。

全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学室间质量评价计划是保证各临床实验室检测质量的重要手段。评价原则为“要求实验室检出样本包含的所有体细胞突变位点, 检测结果以样本编号、Chr、Start、End、Ref、Alt、Gene、type 作为评判标准：预期结果内的基因突变均要求正确报告，未报告即为假阴性结果；预期结果以外的基因突变结果报告，均为假阳性结果。”