近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2020年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价成绩单，吉因加旗下北京和苏州两地医学检验实验室再度以双满分的成绩通过项目，彰显了公司在ctDNA基因突变高通量测序检测方面的突出实力。

值得一提的是，此次室间质评，北京和苏州两地医学检验实验室是基于国产测序平台DNBSEQ-T7超高通量测序仪和Gene+Seq-2000基因测序仪完成。

此次室间质评评价原则为“在实验室检测范围内、检测下限以上的基因突变，未报告的为假阴性结果；预期结果以外的基因突变结果为假阳性结果“。吉因加北京和苏州两家医学检验实验室基于DNBSEQ-T7超高通量测序仪和Gene+Seq-2000基因测序仪上完成能力验证，回报结果与预期结果一致，成绩100分，再次证明了国产测序平台准确、稳定的卓越性能。

作为国家药品监督管理局（NMPA）审批的国产测序仪，Gene+Seq-2000基因测序仪具有精准度高、通量灵活、智能高效等特征，满足临床多种应用需求，结合公司肿瘤专项应用上的十大优化，能够对肿瘤样本进行准确、快速、安全的全方位分析；DNBSEQ-T7超高通量测序仪则具备超高通量、超低成本和超低速度等核心优势，单张载片即可实现Tb级数据产出，日产出数据量高达6Tb，可为客户提供快速、稳定、高质量的大型基因组测序服务。

自去年以来，吉因加依托国产高通量测序平台，已先后满分通过国家卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构组织的20多项肿瘤相关室间质评项目，并在2020年NCCL组织的新冠病毒核酸检测质评项目中表现优异，充分彰显了国产测序平台的检测高精准度和稳定性。

此外，吉因加医学检验实验室一以贯之的标准化操作流程和完善管理制度，多重质控和全流程信息化管理体系，以及实时优化升级的临床解读数据库和分析软件，都确保了不同样本类型、不同变异类型的低频检出和精准注释，成为实验室在国内外权威能力验证项目中表现优异的软实力！