2019年11月19日，由21世纪经济报道主办的2019中国大健康产业峰会在广州康莱德酒店举行。此次峰会主题为“涅槃回归 价值再造”，来自全国健康医药领域的领导、专家、企业及投融资代表参会。
此次产业峰会既有知名传媒集团、政府机构、健康行业龙头企业代表的精彩演讲，也有来自医疗机构、医药健康头部企业、投融资机构代表的圆桌阔谈。吉因加科技总裁杨玲女士也应邀参会，并就“医药投资与生物医药的危与机”这一话题与现场嘉宾展开对话。
针对全球局势不稳定、经济下行的环境，中国医药行业也迎来政策持续落地和行业转型阵痛的转折点，在资本寒流下，医疗健康企业该如何突破自己？什么样的企业又更受投资方青睐？杨玲女士从自己所在的肿瘤基因检测行业入手，她认为，现在行业正处于一个拐点，对安全、规范、增效降本以及质量控制都有着更高的要求。而对于吉因加而言，我们在2019年先后获得肿瘤高通量测序分析软件二类证书和自主品牌Gene+Seq-200/2000国产测序仪三类证书，是一个非常大的利好，也是我们在推进临床应用合规化方面的重大突破。吉因加将国产测序仪、配套试剂盒及分析软件等软硬件作为公司战略重点布局，并连同医院共建和推广肿瘤基因检测，将在数据安全、成本和规范方面拥有更大的优势。“此外，随着肿瘤精准医疗的推进，肿瘤基因大数据必将越来越重要。目前，吉因加已经积累了13万份真实世界样本数据，包括临床随访数据，肿瘤基因数据等多种信息。肿瘤基因检测的竞争说到底，还是数据量的较量，未来，谁的数据量越大，谁就会在产品优化和临床价值的挖掘上更有优势，与健康体检、新药研发等上下游领域也将有更多的接口。吉因加的愿景就是致力于成为最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。”
峰会最后还举办了中国健康产业「阳光」奖颁奖典礼，来自诺华集团、美年大健康、复星医药、华润三九、泰康之家等多个医药健康领域的公司获奖。吉因加科技的Gene+Seq-200/2000基因测序仪以其精准度高、通量灵活、安全高效等多个优势，斩获年度优秀自主研发产品奖，国产测序仪的优越性能再次获得业界肯定。自今年8月获得NMPA注册证以来，吉因加基于Gene+Seq-200/2000基因测序仪，已检测大量的科研和临床样本，平台运行成功率＞99%，先后满分通过了CAP-PT（实体瘤、恶性血液病、遗传性肿瘤、游离DNA检测、BRCA1/2）和NCCL国际肿瘤游离DNA基因突变检测等国内外权威质评，并在全国近20家大型三甲医院实现运转，获得广泛好评。
