10月18日-20日，四川省医学会第二十四次病理学学术会议在四川省遂宁市举行。众多国内著名病理学专家齐聚一堂，探讨专业领域的前沿热点。会议期间， Gene⁺Seq-200/2000基因测序仪获NMPA审批发布会在分子病理专场隆重举行。吉因加医疗器械产品总监张陆诚详细介绍了国产测序仪在肿瘤临床应用方面的优越性能，受到与会专家的广泛关注和高度肯定。

会议现场

分子病理专场由华西医院叶丰教授和四川省人民医院董丹丹教授主持。北京协和医院病理科副主任吴焕文教授、华西医院唐源教授、叶丰教授、华西附属第二医院王巍教授和四川省人民医院副主任杨旭丹教授5位专家，分别围绕各自研究领域，依次介绍了MMR/MSI检测、NGS检测在肺癌靶向及免疫治疗的应用、家族性甲状腺癌、STR（短串联重复序列）技术在妇产科病理诊断中的应用以及颅面部纤维骨性病变的最新研究进展。

吉因加国产测序仪获NMPA审批发布会

在发布会环节，吉因加医疗器械产品总监张陆诚首先回顾了Gene⁺Seq-200/2000基因测序仪的研发历程。随后，他介绍了两款国产测序仪的性能特点。Gene⁺Seq-200/2000基因测序仪采用DNA纳米球核心技术，大幅度提升测序精度。自主研发了X接头等独特技术，有效降低错误率，更适合肿瘤低频检测，并且在同等DNA起始量情况下，可将有效测序深度提高50%。在稳定性方面，两款测序仪已完成 >10000 例样本的检测，运行成功率 > 99% ，与同期运行的进口测序仪水平相当。同时，Gene⁺Seq系列测序仪能给临床带来更灵活、便捷的解决方案。Gene⁺Seq-200基因测序仪样本通量较小，使用更加便捷。Gene⁺Seq-2000基因测序仪样本量较大、使用更加灵活，可以根据样本量，选择最佳上机方案，无需凑样的等待、不需要其他机型的叠加，适应不同的临床场景。

吉因加医疗器械产品总监 张陆诚

最后，他介绍了吉因加肿瘤NGS检测全流程的医疗器械产品。除Gene⁺Seq-200/2000基因测序仪外，吉因加还自主研发了Gene⁺OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机和肺癌用药指导试剂盒。目前，Gene⁺OncoBox已获软件证书，试剂盒预计年内获证。届时，吉因加将以“三证齐全”的优势，全力推进合规化、高质量的肿瘤高通量测序服务落地临床应用。