截至2019年5月底，吉因加NGS检测实验室肿瘤样本量突破10万。从0到1，再到10万＋，吉因加始终坚持并实施大数据战略，旨在打造最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。

2016年4月以来，吉因加就以肿瘤大数据为目标，并依托高通量测序和高性能计算平台，启动Gene+肿瘤基线计划。应用遗传风险检测、肿瘤突变检测、免疫组库检测技术，吉因加开展肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等常见肿瘤的12条基线计划，形成了基因突变数据库、临床解读数据库和临床信息随访数据库，最终三库合一，构建吉因加基线数据库。

值得一提的是，吉因加基线数据库，1021大Panel数据占比70%，液体活检占比60%，拥有数据量超过7P，为国内肿瘤临床研究和临床试验提供了可靠的数据支撑。尤其在肿瘤药领域，基于10万多份样本的大数据分析，吉因加为药厂提供贯穿肿瘤新药研发全过程的科研和临床服务，目前已经与国内外20多家药企展开合作。

基于真实样本大数据的宝贵资源，吉因加能对肿瘤靶点及热点做人群变异统计分析，并结合临床及随访信息提供各类相关性分析，辅助临床研究设计及临床试验病人入组方案的设计。同时，数据库中高比例的大Panel及全外数据也使罕见变异的覆盖和分析成为可能。目前，吉因加有400多家临床合作单位，为精准筛选携带特定突变信息的临床试验患者提供了良好的基础，携手推动诊疗一体化。

此外，基线数据库信息覆盖肺癌、乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、胃癌、胶质瘤、淋巴瘤等多个癌种，通过全面分析受检患者的相关疗效及预后指标，能更好地辅助发现最佳Biomarker，筛选获益人群。

当然，在10万多份大数据样本积累过程中，吉因加国产自主品牌的高通量测序平台也发挥着非常重要的作用。早在2016年8月，公司便在苏州设立医疗器械研发生产中心，为肿瘤NGS提供全流程解决方案，在确保样本检测精准度的同时大大降低了检测成本。这也将更好地协同药企推动伴随诊断产品开发、落地和应用，从而使患者真正享受精准医疗带来的实惠。