2017年4月27日，国家卫生部临床检验中心公布了2017年第一次肿瘤体细胞突变高通量测序的质评结果，北京吉因加医学检验所再一次满分通过，这是继2015年、2016年参评后，吉因加的又一次实力验证。

据悉，本次共有18个省（市、自治区）的102家实验室参评，92家回报了结果，最终42家以满分通过，满分合格率为45.7%。在此次评价活动中，吉因加所有上报的样本结果与预期结果完全一致，正确检出所有突变、缺失、插入和融合基因，以满分成绩通过此次国家室间质评，充分体现了吉因加精准检测、专业解读的领先技术实力。

自2015年至今，吉因加连续三年在国家卫计委临床检验中心举办的全国肿瘤诊断与治疗高通量检测实验室评价中全部满分通过，是极少数的大满贯单位之一。

荣誉回顾

2015年质评全部满分

2015年12月7日，卫生部临床检验中心发布了“全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测(体细胞突变)室间质量评价调查活动”的结果报告，吉因加医学检验所在全国上报的88家医疗单位及检测机构中脱颖而出，检测基因数162个，融合基因47种，实现了高标准的满分。

2016年质评全部满分

2016年4月19日，国家卫生部临床检验中心发布了《全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测（胚系突变）室间质量评价调查活动结果报告》，本次质评活动共有60家实验室提交结果，其中有效结果44份。报告公布了本次满分通过室间质量评价活动的34家参评实验室名单，北京吉因加医学检验所上报52个基因，并以满分成绩通过了本次质评。

2016年5月12日，国家卫生部临床检验中心公布了2016年上半年BRAF突变、EGFR突变、KRAS突变、PIK3CA突变、UGT1A1多态性等多个室间质评项目的质评结果，北京吉因加医学检验所以全部满分通过本次质评。

2016年11月9日，国家卫生计生委临床检验中心公布了“2016年全国肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质量评价调查活动”结果报告，这是国家首次对临床实验室ctDNA 基因检测能力进行的测评。北京吉因加医学检验所以全部突变类型100%正确率满分通过。

2016年12月1日，国家卫生部临床检验中心公布了2016年下半年BRAF突变、EGFR突变、KRAS突变、PIK3CA突变、UGT1A1多态性等八项室间质评项目的质评结果，北京吉因加医学检验所以全部满分通过本次质评。

北京吉因加医学检验实验室为北京市卫计委批准成立的第三方独立医学检验实验室，按照国际临床基因检测实验室标准搭建，已形成基于高通量测序与生物信息分析的精准检测平台，实现了标准化、自动化、信息化的管理体系，为临床提供值得信赖的高质量基因检测服务。

医学实验室作为专业的临床检测机构，高度注重检测质量，视质量如生命，实验全流程共计17步工艺，设置12个质控点，30个质控指标，建立了标准严格的实验室质量管理体系。自主搭建信息化、自动化检测体系，采用吉因加自主开发的Gene+Cloud大数据云分析平台，目前已实现自样本管理、检测流程到信息分析、数据解读、报告发放全流程一体化，大大提高了检测质量及效率，实现了从样本采集到报告发送仅需7个自然日，已成为同类检测机构中周期最短、质量最高的第三方临床检测机构。