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吉因加
移知安产品包装与监测平台场景

移知安®

  • 行业首创新一代无创移植损伤
  • 监测产品

移知安®

依托探针杂交捕获甲基化测序技术,结合自有定量算法,通过一管血,实现对dd-cfDNA、肾上皮细胞cfDNA和肾内皮细胞cfDNA相对定量,可早期检测移植肾排斥反应、评估移植肾损伤水平,辅助诊断由BKV感染导致的肾损伤。

三大检测指标实现“来源 + 组织定位 + 免疫评估”同步监测

围绕三大检测指标建立从来源判断、组织定位到免疫评估的连续监测视角,帮助临床更快理解移植损伤的关键分子信号。

SNP:识别供体来源 dd-cfDNA 信号

甲基化marker:识别肾上皮、肾内皮细胞来源 cfDNA 信号

  • 供体来源 cfDNA%(ddcfDNA%):用于量化供体来源损伤信号,帮助更早感知移植肾组织受损风险。
  • 肾上皮 cfDNA%(kd-epi cfDNA%):聚焦肾上皮来源损伤,辅助判断移植肾局部组织受损部位。
  • 肾内皮 cfDNA%(kd-endo cfDNA%):反映肾内皮相关损伤变化,为免疫评估与损伤分型提供补充依据。
  • 损伤 定量:通过多来源 cfDNA 定量信号,建立可持续追踪的移植损伤强度视角。
  • 损伤 定位:结合甲基化 marker,辅助判断损伤来源与组织定位。
  • 免疫 评估:把损伤信号与免疫风险解读联动起来,支持更连续的临床评估。

排斥检测 国际领先

灵敏性达85.71%

TCMR Ia/Ib、慢性活动性排斥超敏检出

特异性达95.38%

减少临床不必要肾穿刺5~15倍

排斥鉴别 行业超前

ABMR/TCMR 鉴别准确性高达

75%

辅助临床精准治疗

BKV感染损伤 识别新突破

移植肾BKV感染损伤 识别敏感性高达

90%

实现BKVN早期预警 助力临床制定治疗方案

产品优势
无创便捷

无创便捷

仅需1管血即可完成检测,避免了传统肾穿刺活检的侵入性操作,降低了患者痛苦和风险,尤其适用于频繁监测需求的肾移植受者

多指标联合检测

多指标联合检测

行业首个涵盖供体来源cfDNA(dd-cfDNA)、肾上皮细胞cfDNA(kd-epi cfDNA)、肾内皮细胞cfDNA(kd-endo cfDNA)三大指标,全面评估移植肾损伤情况,检测结果更精准

性能优异

性能优异

移植排斥反应检测灵敏度85.71%、特异性95.38%,可区分ABMR、TCMR等亚型,降低误诊漏诊;早期诊断移植肾排斥及BKV相关肾损伤灵敏度90%,利于及时干预,改善预后

适用人群广泛

适用人群广泛

适用于所有肾移植患者,包括亲属移植、多器官联合移植等特殊人群,满足临床多样化需求