日前，吉因加Gene+Seq-T1基因测序仪正式通过国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械审批。T1的到来，让吉智号在通量维度完成了从Gb级到Tb级的关键跨越——这是吉智号家族的一块重要拼图，也是吉智号「可生长」的又一次兑现。
Gene+Seq-T1作为一款桌面式高性能基因测序仪，在PE150模式下仅需24小时即可产出最高1.2Tb的数据，数据质量达到Q30>93%、Q40>90%的行业领先水平。高通量、小型化、快速检测——这三个关键词定义了T1的能力，也定义了它在吉智号家族中的角色：大样本量、肿瘤大Panel测序、全基因组测序等高通量应用场景的核心承者。同时，T1的双载片并行设计支持临床检测与科研探索在同一平台上有序开展，两类路径既分工明确，又共享同一套高效的基础设施。
不止于一台测序仪，更是生态闭环
T1的真正价值，在于它与「吉智号ins」智能NGS一体机的深度融合。
「吉智号ins」由五大组件协同构成——全自动文库制备仪、测序模块、智能分析终端、智能中控系统以及污染防控舱体。核心目标，是让NGS临床应用更快、更简单，实现「核酸进、报告出」的全流程自动化、智能化闭环。
「可生长」是吉智号自诞生起便贯穿始终的产品哲学。我们在设计之初就预留了组件级升级的接口，硬件可以迭代，软件可以更新，应用可以扩展。每一次升级，都不是简单的堆砌，而是对「可生长」承诺的坚定践行。
回看测序模块在吉智号家族中的演进：从 Gene+Seq-200/2000奠定硬件基础，到 Gene+Seq-100 补齐桌面型快速交付拼图，再到T1将通量拉入Tb级——每一次测序模块的升级，都是吉智号ins整体能力的跃迁，而非孤立的产品迭代。T1的加入，让这套闭环能够承接更大规模的样本量、更复杂的检测组合，同时保持全流程的自动化运转。
吉智号的生长之路
不止于肿瘤NGS，更是多品类临床应用拓展
在硬件迭代之外，"可生长"的另一条主线——多品类应用，也在同步拓展。
吉迅安®（188）搭载吉智号最快可实现肿瘤NGS 24小时极致交付，已在武汉、广东、河南等多地医院稳定运行；吉长安®（MRD）、吉致安®（1021）等临床应用也依托该平台实现了显著提速。
吉知原®CAPtNGS和CAPmNGS搭载吉智号实现了"少人工、零夜班"的工作模式，最快19h即可交付，报告交付从下午提前至上午。
移知安®也已纳入吉智号的适配版图。
应用版图还在持续生长——覆盖肿瘤、感染、器官健康等多条赛道的应用生态正在成型。
不止于自动化，更是智能化生长
T1 补上了吉智号在通量维度的最后一块拼图。当硬件通量不再是瓶颈、应用适配不再是门槛，真正的市场需求点在哪里？吉因加给出的答案是：智能化。
吉智号ins的最强大脑——Gene+AiBox内置GPU，具备强大的算力支撑，支持本地化大语言模型与智能体群部署，让数据分析、质控监控、报告解读逐步从人工向智能演进。VUSE的全面升级，直接把临床科研的能力提升了一个维度。
实验管理智能化
吉智号ins搭载的干湿实验智能体群，承担着实验室全流程管理的角色。从样本录入到智能排单再到一键启动，实验调度由系统自动完成；运行过程中，质控数据实时监控、异常自动预警，遇到设备故障可秒级溯因、精准定位。人员只需下达指令，AI完成整条操作链——实现真正意义上的「实验室全能管家」。
多模态报告智能化
AiBox搭载的分子病理多模态报告审核系统，将不同来源的分子检测数据统一接入全离线的AiBox，通过AI-OCR对纸质报告进行结构化提取，自动生成标志物与检测方法一一对应的比对矩阵，内置专业指南知识库执行一致性分析，最终输出一份涵盖多维度信息的全景整合报告。审核人员拿到的，不再是散落在多个系统中的零散信息，而是已经完成交叉比对与矛盾识别的整合结果。
数据挖掘智能化
随着NGS数据在院内持续积累，如何从历史数据中挖掘科研价值，成为检验科与病理科日益关注的方向。V-USE平台搭载的6Dmarker模型，以基因-通路-细胞-个体-群体-知识六个维度为分析框架，为临床数据的深度挖掘提供内核引擎。结合6Dmarker全景数据库，科研人员在院内本地即可完成从数据清洗到特征提取再到多组学关联分析的全流程工作，让NGS的积累真正转化为可用的科研资产。
实验智能化让效率提升，报告智能化让审核精准，数据挖掘智能化让科研加速。三重智能化，对应的是 NGS 检测从样本到报告再到数据利用的全链路升级。而这一切的出发点，始终如一——让更多医院具备高质量 NGS 交付能力，让更多患者受益于精准诊断。
吉智号，在持续生长