跳到主要內容
吉因加
移知安產品包裝與監測平臺場景

移知安®

  • 行業首創新一代無創移植損傷
  • 監測產品

移知安®

依託探針雜交捕獲甲基化測序技術,結合自有定量算法,通過一管血,實現對dd-cfDNA、腎上皮細胞cfDNA和腎內皮細胞cfDNA相對定量,可早期檢測移植腎排斥反應、評估移植腎損傷水平,輔助診斷由BKV感染導致的腎損傷。

三大檢測指標實現“來源 + 組織定位 + 免疫評估”同步監測

圍繞三大檢測指標建立從來源判斷、組織定位到免疫評估的連續監測視角,幫助臨床更快理解移植損傷的關鍵分子信號。

SNP:識別供體來源 dd-cfDNA 信號

甲基化marker:識別腎上皮、腎內皮細胞來源 cfDNA 信號

  • 供體來源 cfDNA%(ddcfDNA%):用於量化供體來源損傷信號,幫助更早感知移植腎組織受損風險。
  • 腎上皮 cfDNA%(kd-epi cfDNA%):聚焦腎上皮來源損傷,輔助判斷移植腎局部組織受損部位。
  • 腎內皮 cfDNA%(kd-endo cfDNA%):反映腎內皮相關損傷變化,為免疫評估與損傷分型提供補充依據。
  • 損傷 定量:通過多來源 cfDNA 定量信號,建立可持續追蹤的移植損傷強度視角。
  • 損傷 定位:結合甲基化 marker,輔助判斷損傷來源與組織定位。
  • 免疫 評估:把損傷信號與免疫風險解讀聯動起來,支持更連續的臨床評估。

排斥檢測 國際領先

靈敏性達85.71%

TCMR Ia/Ib、慢性活動性排斥超敏檢出

特異性達95.38%

減少臨床不必要腎穿刺5~15倍

排斥鑑別 行業超前

ABMR/TCMR 鑑別準確性高達

75%

輔助臨床精準治療

BKV感染損傷 識別新突破

移植腎BKV感染損傷 識別敏感性高達

90%

實現BKVN早期預警 助力臨床制定治療方案

產品優勢
無創便捷

無創便捷

僅需1管血即可完成檢測,避免了傳統腎穿刺活檢的侵入性操作,降低了患者痛苦和風險,尤其適用於頻繁監測需求的腎移植受者

多指標聯合檢測

多指標聯合檢測

行業首個涵蓋供體來源cfDNA(dd-cfDNA)、腎上皮細胞cfDNA(kd-epi cfDNA)、腎內皮細胞cfDNA(kd-endo cfDNA)三大指標,全面評估移植腎損傷情況,檢測結果更精準

性能優異

性能優異

移植排斥反應檢測靈敏度85.71%、特異性95.38%,可區分ABMR、TCMR等亞型,降低誤診漏診;早期診斷移植腎排斥及BKV相關腎損傷靈敏度90%,利於及時干預,改善預後

適用人群廣泛

適用人群廣泛

適用於所有腎移植患者,包括親屬移植、多器官聯合移植等特殊人群,滿足臨床多樣化需求